ISO 14971醫(yī)療器械風險管理其它上課時間:
培訓對象:
研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、管理者代表、總工、產(chǎn)品注冊專員、標準和法規(guī)工程師、風險管理工程師、項目經(jīng)理、研發(fā)工程師、工藝工程師
培訓內(nèi)容:
課程背景:
醫(yī)療器械企業(yè)必須把產(chǎn)品安全放在首位。在醫(yī)療器械企業(yè)管理、客戶服務、產(chǎn)品開發(fā)過程中,是“亡羊補牢”,還是“防患于未然”,先預測風險并實施控制的方法呢 ISO 14971就是一個在國際上得到廣泛認可的專門正對醫(yī)療器械行業(yè)的風險管理標準,也是多數(shù)醫(yī)療器械主管當局認可的風險管理系統(tǒng)。
本課程將詳細講解ISO 14971:2007—風險管理對醫(yī)療器械的應用,使學員理解什么是醫(yī)療器械的風險管理,熟練掌握常用風險管理的方法,確保在產(chǎn)品生命周期全過程實現(xiàn)對風險的有效地管控。
課程收益:
認識醫(yī)療器械的風險概念
•了解基于ISO 14971的風險管理思路
•能制定風險管理計劃
•能進行風險分析、風險評價、風險控制、生產(chǎn)及生產(chǎn)后階段信息收集
•編制風險管理報告
課程對象:
研發(fā)經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、管理者代表、總工、產(chǎn)品注冊專員、標準和法規(guī)工程師、風險管理工程師、項目經(jīng)理、研發(fā)工程師、工藝工程師
課程大綱:
醫(yī)療器械的風險基本概念
•ISO 14971標準的詮釋
•風險管理計劃
•風險管理過程
•風險管理報告