ISO13485：2012醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)其它上課時間：

從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的企業(yè)的經(jīng)營領(lǐng)導(dǎo)者、內(nèi)部審核員、文控人員、質(zhì)量管理人員等；產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù)人員、市場營銷人員或有志從事ISO13485—CIA的人士等

課程對象：
從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的企業(yè)的經(jīng)營領(lǐng)導(dǎo)者、內(nèi)部審核員、文控人員、質(zhì)量管理人員等；產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù)人員、市場營銷人員或有志從事ISO13485—CIA的人士等。
課程介紹:
　　由于關(guān)系到人類本身的健康和安全，全球?qū)︶t(yī)療器械行業(yè)都有嚴(yán)格的要求。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強制要求通過認(rèn)證機構(gòu)的CE認(rèn)證。市場的壓力使國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)深入了解這方面的要求成為迫切的需要。自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)作為滿足法規(guī)要求的基礎(chǔ)，例如：歐洲醫(yī)療器械指令MDD、有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMD、體外診斷醫(yī)療器械指令I(lǐng)VDD、我國的GMP等。ISO13485 內(nèi)容包含安全上的基本要求、法規(guī)要求、風(fēng)險分析/評估，臨床評估/調(diào)查、標(biāo)示、其它技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，以及訊息回饋系統(tǒng)、上市后的監(jiān)督、客戶抱怨調(diào)查、警戒系統(tǒng)、建議性通告(召回)等。目前世界各國多依此規(guī)范審核產(chǎn)品輸入。
課程效果：
透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求；
使學(xué)員全面掌握有關(guān)ISO13485:2012的相關(guān)要求；
有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作；
提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強國際競爭力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。

課程大綱：

：
第一部分 標(biāo)準(zhǔn)講解
醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)
ISO13485質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求
ISO13485在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點：
文件要求
過程控制
醫(yī)療器械的指令要求：
指令與體系的關(guān)系
指令與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
針對醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀
申請 CE 指令需要的手續(xù)
申請 CE 標(biāo)志時應(yīng)注意的一些問題
獲得 CE 標(biāo)志的一般程序
第二部分 審核技巧
ISO13485內(nèi)部審核工作的策劃
內(nèi)部審核技巧
第三方質(zhì)量體系認(rèn)證過程和認(rèn)證中常見的問題
咨詢師可依據(jù)學(xué)員基礎(chǔ)合理調(diào)整
頒布證書:
　　考試合格者頒發(fā)認(rèn)監(jiān)委（CNAT）認(rèn)可的ISO13485：2012醫(yī)療器械管理體系內(nèi)部審核員資格證書，證書認(rèn)證認(rèn)可，聯(lián)網(wǎng)查詢，國際通用。